Lavoro Regulatory Affairs - Cesano Boscone

Descrizione del lavoro: Careers that Change Lives As a Clinical Research Specialist you would be working actively to have an impact on patients, managing Clinical Research Programs that would improve how patients are treated and to generate better outcomes. Within Western Europe the Medical Surgical...

Descrizione del lavoro: Medical Advisor Lung CancerWould you like to apply your expertise to make an impact in a company that follows the science and turns ideas into life-changing medicines? Then (COMPANY NAME) might be the one for you!At (COMPANY NAME) we believe in the potential of our people and...

​Randstad Inhouse searches and hires for Pfizer, world leader in the pharmaceutical sector, a Contractor Regulatory Operations Associate who will be in charge of for regulatory change management/renewal/query activities for products manufactured by External Supply Quality (ESQ) managed contractors. ...

Randstad Talent Selection è la divisione specializzata nella Ricerca & Selezione di professionisti qualificati. Per azienda del settore gomma plastica ricerca un REGULATORYAFFAIRSSPECIALIST si offre:inserimento con contratto diretto a tempo indeterminato, CCNL Gomma Plastica Industria Ral tra i 28-3...

Descrizione del lavoro: (COMPANY NAME) is a leader in worldwide e-commerce, creating innovative technologies and experiences that are changing the way people find, discover and buy products and services.We are looking for a talented Corporate Legal Counsel to join our European Privacy team as part o...

Consultant Milano, per associazione di categoria leader del settore di plastico ricerca specialista da destinare all'area tecnica/regulatory in affiancamento alla persona che principalmente segue le attività tecnico-normative, il quale fungerà quindi da tutor della nuova risorsa.Il candidato dovrà e...

Consultant Milano, per associazione di categoria leader del settore di plastico ricerca specialista da destinare all'area tecnica/regulatoryin affiancamento alla persona che principalmente segue le attività tecnico-normative all'interno di Unionplast, il quale fungerà quindi da tutor della nuova ris...

Consultant Milano, per associazione di categoria leader del settore di plastico ricerca specialista da destinare all'area tecnica/regulatoryin affiancamento alla persona che principalmente segue le attività tecnico-normative all'interno della realtà. Il candidato dovrà essere in possesso dei seguent...

Per azienda operante nel settore chimico con sede a Settimo Milanese (MI), Adecco Italia Spa ricerca un/una Regulatory AffairsLa risorsa, a diretto riporto del Regulatory Affairs Manager, si occuperà di:• Predisposizione dei dossier di autorizzazione alla produzione, commercializzazione e/o per il m...

RANDSTAD TALENT SELECTION è la divisione di Randstad specializzata nella Ricerca & Selezione di profili qualificati e ad alta professionalità. Per importante azienda specializzata nella gestione e manutenzione efficiente di impianti e gestione del risparmio energetico ricerchiamo un profilo di: ADDE...

Adecco LifeScience ricerca per una realtà che produce e distribuisce dispositivi medici in ambito ortopedicoun/una:Regulatory Affairs_ Medical DeviceIn collaborazione con il team attuale, sia regolatorio che qualità, le attività che la risorsa dovrà svolgeresono le seguenti:• Redazione, mantenimento...

Azienda Azienda italiana operante da più di trent'anni nel settore dei dispositivi per la chirurgia ortopedica. Job Description Le principali responsabilità prevederanno: Redazione dei fascicoli tecnici di prodotto per certificazione ai sensi del MDR (EU) 2017/745 per devices di classe Ir, IIa, IIb ...

Descrizione del lavoro: Chi cerchiamo Per la nostra sede di Milano/Brescia cerchiamo una risorsa da inserire nell'ambito della Direzione Affari Regolatori e Concorrenza, nella struttura Regolazione Infrastrutture Elettricità e Gas, Retail e Antitrust, la quale si occupa del presidio della regolazion...

Le principali responsabilità prevederanno: Redazione dei fascicoli tecnici di prodotto per certificazione ai sensi del MDR (EU) 2017/745 per devices di classe Ir, IIa, IIb e III; Gestione sorveglianza post market (PMS e PMCF Plan, PMCF Report, PSUR); Clinical Evaluation (CEP, CER); Gestione stud...

Azienda Il nostro cliente è una realtà farmaceutica impegnata nella ricerca sviluppo e produzione di farmaci e in minima parte anche di alcuni medical device di sostanza Job Description ricerchiamo una figura di Regulatory Affairs Specialist che, a diretto riporto del Regulatory Affairs Manager, si ...